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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

昌都固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

通过一管血,帮您动态监测实体瘤术后体内是否还有“沉睡”的肿瘤细胞,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在昌都刚完成实体瘤根治手术,希望定期了解身体状况的人士。
  • 在昌都已结束主要治疗,想科学评估未来复发风险的个人。
  • 在昌都进行靶向治疗或免疫治疗,需要监测疗效与耐药可能的朋友。
  • 主治团队建议在昌都进行更精细化的病情管理时。
  • 希望为后续治疗选择提供更多基因层面参考信息的个人。
  • 在昌都有肿瘤家族史,对自身健康管理有较高要求的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次高精度的“血液雷达扫描”。在您完成手术后,即使影像检查(如CT)看不到肿瘤了,但体内仍可能存在极少量的肿瘤细胞或它们的遗传物质(ctDNA),这些是未来可能复发的“种子”。这项检测就是从您的一管血液中,精准捕捉并分析这些微量的肿瘤相关信号。它能评估您当前的治疗后复发风险是高还是低,并同步分析120个关键基因,为后续可能用到的靶向药物、免疫治疗或化疗方案提供线索。需要注意的是,它并非万能诊断,是一种高灵敏度的监测工具,其结果需要结合您的整体情况和主治团队的专业判断来综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要提供一管外周血(约10毫升),类似于常规抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议采样前与服务机构确认具体要求。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在昌都的合作服务点完成采样,或者选择预约护士上门服务,部分机构也支持符合条件的血样邮寄。整体而言,对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度分析,技术本身成熟可靠。它旨在高灵敏度地发现“分子层面”的异常信号,但其结果是一个概率性评估,而非绝对的“是”或“否”。检测报告会提供清晰的风险分层信息。作为一种非侵入性的血液检测,其过程安全。如果检测提示存在特定基因变异或风险升高,这只是提供了重要线索,并不意味着一定会复发。所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理等其他检查进行综合判断,以制定或调整后续管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个费用医保能报销一部分吗?
非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内,不支持医保报销。您在昌都的相关医疗费用需要自行承担。
如果我要连续监测,每次都要重新付费吗?
是的。每次检测都是独立的服务流程并生成相应的报告,费用为11000元/次。此项为自费项目,不支持医保报销。
11000元里面,实验室检测成本和你们公司的利润,大概各占多少?
您好,作为咨询顾问,我无法提供具体的成本利润构成数据,这属于公司的商业机密。可以告知您的是,定价综合考虑了高技术含量的检测试剂与设备耗材、严格的质控流程、专业生物信息分析、报告解读团队、售后服务以及必要的企业运营成本,旨在为您提供可靠和有价值的检测服务。
孕妇如果做了这个检测,对胎儿会不会有风险?
检测本身对胎儿没有直接风险,因为它只涉及抽取孕妇的静脉血。风险主要在于结果解读的复杂性以及可能带来的心理压力。任何治疗或监测决策都可能间接影响妊娠管理。因此,必须在多学科医生(肿瘤科、产科)严密指导下进行决策。
报告出来后,你们能直接联系我的医生沟通吗?
我们可以协助您将专业的检测报告递送给您指定的医生。如果需要与医生进行直接的专业沟通,这需要事先获得您的书面知情同意和授权,我们才能安排相关专家进行交流。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不在基本医疗保险报销范围内。
  • 采样前请咨询具体机构,确认是否需要空腹或避开某些药物。
  • 请确保提供准确的身份信息及相关的治疗史信息。
  • 报告出具后,建议与您的主治团队充分沟通,共同解读结果。
  • 检测结果具有时效性,动态监测更能反映病情变化。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-03-3146人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

网上预约后,很快就收到了详细的采样前注意事项,比如要清淡饮食、不要剧烈运动等。按照提示准备后,采样过程果然很顺利。这种事前的指导服务很贴心,避免了因准备不足导致样本不合格的风险。

机构回复

很高兴我们的前置指引对您有帮助!规范的样本是准确检测的基石。我们会不断完善各项指导,力求让每一位用户都能清晰、方便地完成检测前的准备。感谢您的细心反馈!

2026-03-2819人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,速度也符合预期。就是价格不便宜,而且报告里有些图表和术语,对于我们普通患者来说,自己看懂有点费力。虽然客服后来做了电话解读,但如果报告本身能更直观一些就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。关于成本,我们致力于通过技术创新和流程优化,在未来提供更高性价比的服务。报告的可读性是我们持续改进的重点,您的意见我们会认真研究,优化图表和文字说明。

2026-03-2622人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,我们最需要的就是明确和快速。这次检测在准确性上没让我们失望,给医生的判断提供了有力支持。速度也算满意。只是希望后续能提供更简明的患者版摘要,现在这份报告更适合医生看。

机构回复

感谢您的建议,非常中肯!我们已注意到不同角色对报告形式的需求差异,开发更简明易懂的患者版摘要已在我们的产品优化计划中。再次感谢您,帮助我们更好地完善服务!

2026-03-2140人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

我爸是肠癌患者,做完手术用了你们的MRD检测。我帮忙操作的,发现从寄送样本到查看报告,全程都只需要一个检测编号,不需要在网页上输我爸的姓名身份证这些敏感信息。这种设计让我们家属觉得数据安全有保障,不是随便谁都能查到。

机构回复

感谢您的认可。我们通过独特的编码系统来追踪样本和报告,最大限度减少敏感信息的线上传输与存储,这正是为了保护用户隐私。很高兴我们的设计能给您带来安全感。

2026-03-0814人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

整体挺便捷,就是价格感觉还是有点高,虽然知道技术含量在那里。对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望以后能有更多针对老用户的优惠,或者和医保、惠民保等有更多衔接。

机构回复

我们完全理解您的想法。公司一直在积极寻求与各方保障体系的合作,并努力通过技术进步降低成本。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的用户回馈方案。

2026-03-1526人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,治疗结束后心里总不踏实。这次检测就像一次‘排雷’,虽然结果显示有低丰度残留,但医生正好可以提前介入调整。感觉这个检测把模糊的担忧变成了清晰的可监控指标,让我对后续康复管理更有方向了。

机构回复

您的比喻非常贴切,MRD检测的目的正是将“无形的担忧”转化为“可量化的数据”。对于检测出的低丰度信号,及时与临床医生沟通制定策略至关重要。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2025-12-283人觉得有用

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